ما هو مرض فقر الدم المنجلي؟
مرض فقر الدم المجلي هو مجموعة من اضطرابات الدم التي يرثها الطفل من والديه، وهو خلل في البروتين الحامل للأكسجين (الهيموجلوبين) في خلايا الدم الحمراء، وبسبب هذا الخلل، لا يمتلك الجسم ما يكفي من خلايا الدم الحمراء السليمة لحمل الأكسجين، وعادة ما تتحرك خلايا الدم الحمراء المرنة والمستديرة بسهولة عبر الأوعية الدموية. تتشكل خلايا الدم الحمراء مثل المنجل أو الهلال ومنها اشتق اسم المرض، تعلق هذه الخلايا الصلبة واللزجة في الأوعية الدموية الصغيرة مما يؤدي الى إبطاء أو منع تدفق الدم والأكسجين الى أجزاء من الجسم.
أعراض فقر الدم المنجلي
نوبات من الألم، انتفاخات في اليدين والقدمين، قابلية الإصابة بالعدوى مراراً وتكراراً، تأخر النمو أو البلوغ، مشاكل في الرؤية.
حقائق عن المرض
يصيب هذا المرض ملايين الناس في العالم. هذا المرض شائع بشكل خاص في أفريقيا وأمريكا الجنوبية ومنطقة الكاريبي وأمريكا الوسطى والهند ودول البحر الأبيض المتوسط. فقر الدم المنجلي مصدر قلق كبير للصحة العامة فخلال ١٩٨٩ - ١٩٩٣ سُجلت ٧٥ ألف حالة دخول الى المستشفيات بسبب فقر الدم المنجلي في الولايات المتحدة بتكلفة تقارب ٤٧٥ مليون دولار.
طرق علاج فقر الدم المنجلي
يركز علاج فقر الدم المنجلي على منع وعلاج المضاعفات المرتبطة بالمرض، ويحتاج الأشخاص المصابون الى عمليات نقل دم منتظمة مدى الحياة. يوفر زرع الخلايا الجذعية أفضل فرصة للبقاء والعلاج، ويمكن أن يأتي هذا الزرع من الأخ أو أحد أفراد الأسرة مع وجود فرصة بنسبة ٣٠% فقط للعثور على متبرع "مطابق" من العائلة ذاتها.
