متلازمة برادر ويلي
متلازمة برادر ويلي اضطراب وراثي ينتج عن عدم عمل جينات معينة على الكروموسوم ١٥ الموروث من الأب. وفي الطفولة المبكرة يعاني الطفل من ضعف عضلي شديد وصعوبة في الرضاعة، ثم يتحول الأمر لاحقاً إلى جوع شديد لا يشبع، مما يؤدي إلى سمنة مفرطة إذا لم يضبط بدقة. ويرافق ذلك قصر في القامة، وتأخر ذهني خفيف إلى متوسط، ومشكلات سلوكية. ويعتمد العلاج على هرمون النمو والسيطرة الدقيقة على الطعام للحد من المضاعفات المرتبطة بالمرض.
معلمة maalama.com
